基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性——退火——延伸三个基本反应步骤构成：

1、模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；

2、模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；

3、引物的延伸：DNA模板——引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性——退火——延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍(Plateau)。到达平台期所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。

PCR 是体外复制DNA的技术，该技术几乎贯穿于现在分子生物学的各个领域。PCR体系由模板、特异性引物、高温聚合酶、脱几部分组成。反应过程分模板高温变性，引物与模板低温退火，引物在高温聚合酶的作用下延伸，将DNA（基因）以指数形式进行扩增。

* 主屏幕：超大5.7” 彩色 VGA触摸屏  

   * 用户界面：直观的图形显示，易于编程  

   * 数据端口：USB  

   * 样品体积：1-100ul   

   * 样品容量：96x0.2ml  

   * 升降温速率：4℃/秒，平均3℃/秒  

   * 温度范围：4-100℃  

   * 温度均一性：±0.5℃  

   * 温度 性：±0.5℃  

   * 梯度温差范围：1-25℃  

   * 梯度温控范围：30-100℃  

   * 存储程序：500个，通过USB扩展可无限i

主要适用于生命科学、医学、农业科学、环境科学、考古学及历史事件解读和卫生方面。