3D Systems 凭借3D打印植入物的经验，从第一个获得FDA批准的3D打印钛植入物开始，提供软件、技术、服务和专业咨询的完整生态系统，成为医疗器械行业的选择。3D Systems的工厂位于北美和欧洲，获得FDA注册认证和 13485认证，为 3D 打印、工程、质量控制和法规要求提供了宝贵的专业知识。

 

3D Systems为从行业 企业到创新型初创企业的客户提供产品与服务，助力他们开发了一系列突破性的精密医疗应用和医疗技术，使我们的 能够比以往 地将革命性的医疗设备推向市场。

 

3D Systems处于增材制造的 ，致力于不断创新其技术和流程，以使 能够快速、经济地开发功能强大的新型医疗器械。重要的是，3D Systems 致力于使用骨科增材制造方案来改善患者骨科的治 果和改善人体状况。ProX®DMP 350和500平台正在为金属零件的材料特性和表面分辨率设定基准。3DXpert?软件专门为增材制造设备而设计，提供创建通常无法用传统的减材加工实现的复杂多孔结构的功能。

骨科增材制造方案

3D打印植入物和手术器械具有优异的机械性能，能够加速产品开发，避免传统减材制造的长交付周期。

从3D打印原型到3D打印系列化生产

 

制作种植体原型变体，以评估种植体概念和尺寸。

 

允许打印符合ASTM机械性能和化学成分标准的金属零件的有效参数集。

 

定稿和3D打印各种批量大小的种植体设计。

 

3D打印过程产生了许多具有成本效益的植入物类型，并且与传统（CNC）制造完全兼容。3D打印的较短交货期也能降低库存成本。